網膜芽細胞腫








網膜芽細胞腫(もうまくがさいぼうしゅ、retinoblastoma)とは眼球内に発生する悪性腫瘍である。大部分は2〜3歳ころまでに見られる小児がんであり、胎生期網膜に見られる未分化な網膜芽細胞から発生する。






























網膜芽細胞腫のデータ

ICD-10
C692
統計

世界の患者数

日本の患者数

80人/年
(2005年11月1日)
○○学会
日本

日本眼科学会
世界
世界眼科学会
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目次






  • 1 疫学


  • 2 症状


  • 3 診断


  • 4 治療


  • 5 脚注


  • 6 関連項目


  • 7 外部リンク





疫学


15,000人に1人の割合で発病する。地域による大きな差はない。


約10~30%は両眼性で常染色体優性遺伝、残りは片眼性で散発性である。



症状


以下の4期に分けられる。



  • 第1期 黒内障性猫眼期

網膜内の腫瘍が硝子体内に隆起し、瞳孔が猫の目のように光るいわゆる白色瞳孔となる。その他気づきやすい症状としては以下のものがある。

  • 斜視

  • 視力障害


  • 角膜混濁


  • 結膜充血

  • 散瞳




  • 第2期 緑内障期

腫瘍の増殖に伴い眼圧が上昇し、続発性の緑内障となる。


  • 第3期 展開期

水晶体だけでなく虹彩や前房にも腫瘍が進展し、さらに眼球壁を破って眼窩にも認められるようになる。


  • 第4期 転移期


視神経や脈絡膜血管を介して脳、肝臓、肺など全身に転移して死亡する。


診断


眼底所見、CT、MRI、超音波診断などで確定診断される。
白色瞳孔を来たす他の疾患との鑑別診断が重要となる。



治療





Columbo Peter Falk 1973.JPG 「刑事コロンボ」の名優ピーター・フォークは3歳のとき網膜芽腫で右側の眼球摘出手術を受け[1]、その後は片方義眼で生涯を過ごした。

原則として早期に眼球摘出を行う。視神経はできるだけ長く眼球側へつけて切除する。視神経断端を検査し、腫瘍細胞が認められた場合は放射線治療を実施する。


両眼性であれば重篤なほうを眼球摘出し、もう一方は極力温存する。治療としてはX線、放射線治療などのほか、エンドキサン、ビンクリスチンなどの抗癌剤を投与する。しかしながら治療を行っても腫瘍が増大する場合は、直ちに眼球摘出を実施する。


日本では、白色瞳孔など眼球内病変で発見される場合が多く、治癒率が90%程度得られている。そのため、最近の関心は治癒から視機能温存に移りつつあり、放射線治療と抗癌剤やレーザー焼灼を組み合わせた治療が増えている。



脚注





  1. ^ “Peter Falk”. en:The Biography Channel (UK and Ireland). 2009年1月30日閲覧。




関連項目



  • 眼科学

  • 先天盲


  • 海堂尊 – 網膜芽細胞腫を扱った小説を執筆。

    • ナイチンゲールの沈黙

    • 医学のたまご

    • モルフェウスの領域




  • 救世忍者乱丸 - 網膜芽細胞腫に罹患した女子プロレスラー



外部リンク


  • 細膜芽細胞腫(国立がんセンター)



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